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【新品上线】Mouse IFN-γ ELISA试剂盒，助力免疫临床前研究

发布日期：2025-04-10

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背景

IFN-gamma（干扰素-γ）是Th1免疫应答的核心调控因子（图1），其生物学功能贯穿感染、肿瘤、自身免疫病及炎症反应的全程。以下将从机制与临床前研究角度深度解析其重要性。

图1 Interferon-γ interplay with immune cells.

免疫防御与疾病进程的双刃剑作用

肿瘤免疫调控：IFN-γ通过上调肿瘤细胞MHC-I表达，增强抗原呈递效率，激活CD8+ T细胞毒性。然而，肿瘤微环境中IFN-γ的持续刺激可能诱导免疫检查点分子（如PD-L1）上调，形成免疫逃逸机制。
抗感染核心介质：在病毒或胞内细菌感染中，IFN-γ通过激活巨噬细胞和NK细胞的杀伤功能，促进病原清除。例如，在LPS诱导的脓毒症模型中，IFN-γ的爆发性释放可触发细胞因子风暴，直接关联小鼠死亡率。
自身免疫病的矛盾角色：在EAE（多发性硬化模型）中，IFN-γ过量表达会加剧神经炎症；但在某些慢性炎症模型中，其缺失反而导致免疫失衡，提示其动态平衡对疾病调控至关重要。

临床前研究的不可替代性

治疗响应标志物：PD-1/PD-L1抗体疗效与肿瘤微环境IFN-γ水平高度相关，其浓度变化可预测免疫治疗响应。
药物毒性评估：在CAR-T或细胞因子疗法中，血清IFN-γ的异常升高可能预示细胞因子释放综合征（CRS），需实时监测以调整剂量。

为什么选择检测小鼠IFN-gamma？

应用案例：从机制到转化的多维验证

肿瘤免疫治疗机制解析

案例1：三阴性乳腺癌纳米反应器研究（ACS Nano, 2023）

研究者利用氧自供型纳米反应器诱导肿瘤细胞铁死亡，并联合免疫治疗。通过检测肿瘤组织IFN-γ水平，证实其释放可激活CD8+ T细胞浸润，显著抑制肿瘤生长。

案例2：AGO2调控免疫逃逸（Cell Reports, 2025）

中山大学团队发现，AGO2通过稳定PTPN6 mRNA抑制肿瘤对IFN-γ的反应性。在PD-1抗体联合AGO2抑制剂治疗中，血清IFN-γ水平与CD8+ T细胞活化呈正相关，为联合疗法提供量化依据。

感染与炎症模型的关键证据

案例3：病毒性脑炎免疫互作（Immunity, 2021）

在疱疹病毒性脑炎模型中，脑组织匀浆IFN-γ的检测揭示了神经元通过释放IFN-γ招募小胶质细胞清除病毒的新机制，为神经免疫研究提供范式。

自身免疫病动态监测

案例4：EAE模型治疗评估（Molecular Neurobiology , 2019）

星形胶质细胞是中枢神经系统的稳态调节核心，在神经炎症中通过IFN-γ激活后发挥抗原呈递功能。研究揭示MS治疗药物芬戈莫德（FTY720）及其磷酸化代谢物（FTY720-P）可抑制IFN-γ激活的星形胶质细胞中MHC II类区室形成，同时上调MS中缺失的β2肾上腺素受体。该作用与NF-κB p65表达下降及MHC II类囊泡运输受阻相关，证实药物通过阻断IFN-γ触发的抗原呈递通路和抑制NF-κB炎症信号，双重机制发挥神经抗炎疗效。

为何选择ClinMax™ Cytokines ELISA试剂盒？

标准品溯源：严格对标国际标准品（NIH reference preparation mouse IFN-γ Gg02-901-533），提供本试剂盒测量值与国际标准品的转换系数。
复杂样本兼容：优化的样本&标准品稀释液配方，可有效减少复杂样本（血清、溶血、高脂）基质效应的干扰。
真实样本验证：经小鼠血清和细胞刺激实验模型验证，保证测量结果真实可信。
超敏适配：灵敏度达3 pg/mL，可检测慢性感染模型的低表达样本，同时覆盖细胞因子风暴的高浓度范围（9.4-600 pg/mL）。

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验证数据

ClinMax™ Mouse IFN-γ ELISA Kit (Cat. No. CEA-C251)

线性范围

ClinMax™ Mouse IFN-γ ELISA检测试剂盒的线性检测范围为9.4 pg/mL – 600 pg/mL。具体数据见图2。

图2. (a). CEA-C251试剂盒标准品线性检测数据(OD450nm-630nm); (b). CEA-C251试剂盒标准品四参数方程拟合线性图

批内、批间精密度

按本产品（CEA-C251）操作说明，测定3个浓度的质控品，每个质控品重复检测10次，计算10次测量结果的平均值（M）、标准差（SD）和变异系数（CV）。结果显示，测定质控品的CV都低于10%，具体结果见图3。

按本产品（CEA-C251）操作说明，测定3个批次3个浓度的QC（pg/mL），每个质控品重复检测3次，计算9次测量结果的平均值（M）、标准差（SD）和变异系数（CV）。结果显示，测定质控品的CV都低于15%，具体结果见图3。

图3. (A). CEA-C251批内精密度数据图；(B). CEA-C251批间精密度数据图及CV值

回收率

将本产品（CEA-C251）中的参考品，用样本稀释液分别配置成高值血清样本，按照1：9的体积比例加标到血清样本中。按照试剂盒说明书，每个样本均检测2次，求出检测结果的浓度值的平均值。回收率的计算公式=（加标样本值-Blank样本值*0.9）/理论值×100%, 本产品回收率平均值为100.2%（见下表1）。

表1. CEA-C251回收率数据