機能性細胞株ライセンス支援サービス

機能性細胞株は、バイオ医薬品の研究開発に不可欠なツールとして、安定性、幅広い適用性、豊富な生物学的特性を備えているため、ターゲット検証、メカニズム探索、ハイスループット薬物スクリーニング、分析試験、品質管理（QC）リリース、薬力学と毒性学研究で広く使用されています。

バイオ医薬品の開発プロセスでは、機能性細胞株製品の商用ライセンスを取得することが、プロジェクトの合法性かつコンプライアンスに準拠した進行を保証するための重要な前提条件です。このプロセスは、知的財産権を保護するだけでなく、規制の枠組み内での研究開発活動の円滑な進行を促進できます。

ACROBiosystemsは、HEK293、CHO、Jurkat、Raji細胞株の世界的な商用使用権を正式に確保し、世界中で包括的なライセンスサポートとサービスを提供できます。この成果により、ACROBiosystemsの機能性細胞株製品とサービスのポートフォリオが大幅に強化され、バイオ医薬品開発者とCRO/CDMOパートナーに強力な規制と知的財産の保証が提供されます。この重要なサポートを提供することで、ACROBiosystems は、初期段階の研究や規制申請から商業化の成功まで、医薬品開発プロセス全体にわたってパートナーを支援し、革新と市場参入のためのシームレスでコンプライアンスに準拠した経路を確保します。

ACROBiosystems の機能的細胞株ライセンス サポートサービスは、バイオ医薬品開発者と CRO/CDMO パートナーが法律に準拠した方法で細胞株製品の商業ライセンスを取得できるよう支援するように設計されています。このサービスは、プロジェクトの開始時から、お客様が知的財産とコンプライアンスのリスクを軽減し、適切に承認された細胞株の使用を確実にするのを支援します。リソースの不明瞭な細胞株や承認されていない細胞株の使用を防ぐことで、商業化と技術移転の潜在的な混乱を防ぎ、そうでなければ大きな財務的および運用上の障害につながる可能性があります。さらに、このサービスは医薬品開発の時間を節約し、関連コストを削減するのに貢献することによって、我々のパートナーとなる企業がイノベーションに集中し、研究から製品までのプロセスを迅速化できるようにします。

• 明確な細胞株のリソース: 当社の細胞株製品は、世界的に認知され権威のある細胞バンクから供給されており、起源が明確で追跡可能です。包括的な文書が用意されており、世界的な規制申請やプロジェクト移転をサポートできるため、お客様は自信を持ってコンプライアンス要件を満たすことができます。

• 明確に定義された知的財産 (IP) 権利: 当社の細胞株は、元の権利保有者から正式にライセンスされており、当社には関連製品の変更、開発、商品化の権限が与えられています。変更された細胞株には明確な IP 所有権があり、当社はこれらの細胞株をさらに承認する権利を保持しています。医薬品開発、規制申請、プロジェクト移転に当社の細胞株を使用するお客様は、将来の IP 関連のリスクを排除し、プロジェクトの安全でコンプライアンスに準拠した経路を確保できます。

• 世界的な商業承認サポート: 当社の専任の国際 IP および法務チームは、お客様への直接なサポートを提供し、お客様が細胞株製品の世界的な商業使用権を確保できるよう支援します。これにより、世界中でスムーズな規制遵守が保証され、お客様は複雑な規制をクリアし、安心して医薬品開発プロセスを加速することができます。